当院の治験管理室
治験管理室組織図
治験管理室は臨床研究部の１室です。
事務局（治験審査委員会を兼ねる）、治験薬管理、コーディネーター機能を有しています。
受託研究の受付窓口で、コーディネーターは全ての治験・製造販売後臨床試験と受託研究の一部を支援しています。
当院の治験状況
過去に実施した治験
| 脳神経内科 | 脳梗塞急性期 脳梗塞の再発予防 アルツハイマー型認知症 パーキンソン病 パーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症 NVAF患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制 非弁膜症性心房細動 |
| 脳神経外科 | 脳梗塞急性期 脳梗塞の再発予防 |
| 精神科 | アルツハイマー型認知症に伴う行動障害 拒食症 統合失調症 遅発性ジスキネジア うつ病 |
| 外科 | 術後の栄養管理 |
| 内科 | 間歇性跛行 |
治験実施一覧
当院では、下記の治験のエントリーを受け付けております。
治験管理室まで、お気軽にお問い合わせください。
2023年12月1日現在
| 課題名 | 対象疾患 |
| ＱＷ（検証）試験： 急性期の統合失調症患者を対象としたブレクスピプラゾール週１回製剤（ＱＷ製剤）の第Ⅲ相試験 | 統合失調症 |
| ＱＷ（長期）試験: 統合失調症患者を対象としたブレクスピプラゾール週１回製剤（ＱＷ製剤）の長期投与試験 | 統合失調症 |
| ベーリンガー（検証）試験：統合失調症患者におけるIclepertinの認知機能及び日常生活機能への効果を検討する試験 | 統合失調症 |
| アッヴィ試験：急性増悪期の統合失調症患者を対象に、Cariprazineの有効性、安全性及び認容性を評価する試験 | 統合失調症 |
| ＱＷ（Ｆe）試験： 統合失調症患者を対象としたブレクスピプラゾール週１回製剤（ＱＷ製剤）の薬物動態に対する食事の影響検討試験 | 統合失調症 |
| ベーリンガー（継続）試験： 先行する検証試験に参加した統合失調症患者を対象にIclepertinの長期安全性を検討する試験 | 統合失調症 |
お問い合わせ先：治験管理室
０７７３－６２－２６８０ （内線５２８）
E-mail:406-chiken@mail.hosp.go.jp
０７７３－６２－２６８０ （内線５２８）
E-mail:406-chiken@mail.hosp.go.jp